1. „PharmaResearch“ vidiniai duomenys.
2. REJURAN IFU (EN, FR) 251029.
3. Hites RA, Foran JA, Schwager SJ, Knuth BA, Hamilton MC, Carpenter DO. (2004). Pasaulinis polibromintų difenileterių vertinimas fermose augintose ir laukinėse lašišose. Aplinkos mokslas ir technologijos, 38(19), pp4945-4949.
4. Lee KWA, Chan KWL, Lee A, et al. Polinukleotidai estetinėje medicinoje: dabartinės praktikos ir suvokiamo veiksmingumo apžvalga. Int J Mol Sci. 25(15). doi:10.3390/ijms25158224.
5. Patentas Nr.10-0986603.
6. Pak CS, et al. III fazės atsitiktinių imčių, dvigubai uždaras, poromis suderintas, aktyviąja medžiaga kontroliuojamas klinikinis tyrimas ir ikiklinikinis tyrimas su gyvūnais, skirtas palyginti polinukleotidinio užpildo ir hialurono rūgšties užpildo ilgalaikiškumą, veiksmingumą ir saugumą koreguojant raukšles apie akis: Nauja regeneracinio užpildo koncepcija. J Korean Med Sci. 2016 Feb 31(2):330-330.
REJURAN®, REJURAN® I ir REJURAN® S – tai III klasės medicinos gaminiai, reguliuojami sveikatos priežiūros produktai, pažymėti CE ženklu (CE 2265). REJURAN®, REJURAN® I ir REJURAN® S yra skirti skatinti audinių atsinaujinimą ir rekonstrukciją, taip pat gerinti veido, kaklo, iškirptės ir rankų odos būklę. Šiuos produktus gali suleisti tik atitinkamai apmokyti sveikatos priežiūros specialistai, turintys kvalifikaciją arba akreditaciją pagal nacionalinius teisės aktus. Prieš injekciją susipažinkite su naudojimo instrukcija.
Apie bet kokius rimtus šalutinius poveikius, susijusius su šiuo gaminiu, būtina nedelsiant pranešti bendrovei „Laboratoires VIVACY“ (customer.complaint@vivacy.fr) ir tos šalies, kurioje gyvena pacientas, nacionalinei sveikatos priežiūros institucijai. Gamintojas: „PharmaResearch“, 77-19, Gvahakdandžis, Gangningas, Kangvono provincija, Korėja.
